تحميل...
Integrating mapping-, assembly- and haplotype-based approaches for calling variants in clinical sequencing applications
High-throughput DNA sequencing technology has transformed genetic research and is starting to make an impact on clinical practice. However, analyzing high-throughput sequencing data remains challenging, particularly in clinical settings where accuracy and turnaround times are critical. We present a...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Nat Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4753679/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25017105 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.3036 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|