تحميل...

Integrating mapping-, assembly- and haplotype-based approaches for calling variants in clinical sequencing applications

High-throughput DNA sequencing technology has transformed genetic research and is starting to make an impact on clinical practice. However, analyzing high-throughput sequencing data remains challenging, particularly in clinical settings where accuracy and turnaround times are critical. We present a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Nat Genet
المؤلفون الرئيسيون: Rimmer, Andy, Phan, Hang, Mathieson, Iain, Iqbal, Zamin, Twigg, Stephen R F, Wilkie, Andrew O M, McVean, Gil, Lunter, Gerton
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2014
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4753679/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25017105
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.3036
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!