Prion-like propagation of mutant SOD1 misfolding and motor neuron disease spread along neuroanatomical pathways

A hallmark feature of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is that symptoms appear to spread along neuroanatomical pathways to engulf the motor nervous system, suggesting a propagative toxic entity could be involved in disease pathogenesis. Evidence for such a propagative entity emerged recently in s...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Acta Neuropathol
Những tác giả chính: Ayers, Jacob I., Fromholt, Susan E., O’Neal, Veronica M., Diamond, Jeffrey H., Borchelt, David R.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4699876/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26650262
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00401-015-1514-0
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự