טוען...

Prion-like propagation of mutant SOD1 misfolding and motor neuron disease spread along neuroanatomical pathways

A hallmark feature of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is that symptoms appear to spread along neuroanatomical pathways to engulf the motor nervous system, suggesting a propagative toxic entity could be involved in disease pathogenesis. Evidence for such a propagative entity emerged recently in s...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Acta Neuropathol
Main Authors: Ayers, Jacob I., Fromholt, Susan E., O’Neal, Veronica M., Diamond, Jeffrey H., Borchelt, David R.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2015
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4699876/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26650262
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00401-015-1514-0
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!