Ładuje się......
A comprehensive assessment of somatic mutation detection in cancer using whole-genome sequencing
As whole-genome sequencing for cancer genome analysis becomes a clinical tool, a full understanding of the variables affecting sequencing analysis output is required. Here using tumour-normal sample pairs from two different types of cancer, chronic lymphocytic leukaemia and medulloblastoma, we condu...
Zapisane w:
Wydane w: | Nat Commun |
---|---|
Główni autorzy: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
Format: | Artigo |
Język: | Inglês |
Wydane: |
Nature Publishing Group
2015
|
Hasła przedmiotowe: | |
Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4682041/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26647970 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms10001 |
Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|