লোডিং...

Genetic and Epigenetic Contributors to FSHD

Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant muscle disorder characterized by distinct chromatin changes including DNA hypomethylation of the D4Z4 macrosatellite repeat array on a disease-permissive 4qA allele and aberrant expression of the D4Z4-embedded DUX4 retrogene in skeletal m...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Curr Opin Genet Dev
প্রধান লেখক: Daxinger, Lucia, Tapscott, Stephen J., van der Maarel, Silvère M.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2015
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4674299/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356006
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.gde.2015.08.007
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!