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Genetic and Epigenetic Contributors to FSHD
Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant muscle disorder characterized by distinct chromatin changes including DNA hypomethylation of the D4Z4 macrosatellite repeat array on a disease-permissive 4qA allele and aberrant expression of the D4Z4-embedded DUX4 retrogene in skeletal m...
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| Publicado no: | Curr Opin Genet Dev |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
2015
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4674299/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356006 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.gde.2015.08.007 |
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