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Genetic and Epigenetic Contributors to FSHD

Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant muscle disorder characterized by distinct chromatin changes including DNA hypomethylation of the D4Z4 macrosatellite repeat array on a disease-permissive 4qA allele and aberrant expression of the D4Z4-embedded DUX4 retrogene in skeletal m...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Curr Opin Genet Dev
Main Authors: Daxinger, Lucia, Tapscott, Stephen J., van der Maarel, Silvère M.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2015
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4674299/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356006
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.gde.2015.08.007
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