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DICER/AGO-dependent epigenetic silencing of D4Z4 repeats enhanced by exogenous siRNA suggests mechanisms and therapies for FSHD

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is caused by the aberrant expression of the DUX4 transcription factor in skeletal muscle. The DUX4 retrogene is encoded in the D4Z4 macrosatellite repeat array, and smaller array size or a mutation in the SMCHD1 gene results in inefficient epigenetic rep...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Hum Mol Genet
Main Authors: Lim, Jong-Won, Snider, Lauren, Yao, Zizhen, Tawil, Rabi, Van Der Maarel, Silvère M., Rigo, Frank, Bennett, C. Frank, Filippova, Galina N., Tapscott, Stephen J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Oxford University Press 2015
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4527486/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26041815
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddv206
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