Association of Long Runs of Homozygosity With Alzheimer Disease Among African American Individuals

IMPORTANCE: Mutations in known causal Alzheimer disease (AD) genes account for only 1% to 3% of patients and almost all are dominantly inherited. Recessive inheritance of complex phenotypes can be linked to long (>1-megabase [Mb]) runs of homozygosity (ROHs) detectable by single-nucleotide polymo...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:JAMA Neurol
Główni autorzy: Ghani, Mahdi, Reitz, Christiane, Cheng, Rong, Vardarajan, Badri Narayan, Jun, Gyungah, Sato, Christine, Naj, Adam, Rajbhandary, Ruchita, Wang, Li-San, Valladares, Otto, Lin, Chiao-Feng, Larson, Eric B., Graff-Radford, Neill R., Evans, Denis, De Jager, Philip L., Crane, Paul K., Buxbaum, Joseph D., Murrell, Jill R., Raj, Towfique, Ertekin-Taner, Nilufer, Logue, Mark, Baldwin, Clinton T., Green, Robert C., Barnes, Lisa L., Cantwell, Laura B., Fallin, M. Daniele, Go, Rodney C. P., Griffith, Patrick A., Obisesan, Thomas O., Manly, Jennifer J., Lunetta, Kathryn L., Kamboh, M. Ilyas, Lopez, Oscar L., Bennett, David A., Hendrie, Hugh, Hall, Kathleen S., Goate, Alison M., Byrd, Goldie S., Kukull, Walter A., Foroud, Tatiana M., Haines, Jonathan L., Farrer, Lindsay A., Pericak-Vance, Margaret A., Lee, Joseph H., Schellenberg, Gerard D., St. George-Hyslop, Peter, Mayeux, Richard, Rogaeva, Ekaterina
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2015
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4641052/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26366463
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/jamaneurol.2015.1700
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy