HFE interacts with the BMP type I receptor ALK3 to regulate hepcidin expression

Mutations in HFE are the most common cause of hereditary hemochromatosis (HH). HFE mutations result in reduced expression of hepcidin, a hepatic hormone, which negatively regulates iron absorption from the duodenum and iron release from macrophages. However, the mechanism by which HFE regulates hepc...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Blood
Những tác giả chính: Wu, Xing-gang, Wang, Yang, Wu, Qian, Cheng, Wai-Hang, Liu, Wenjing, Zhao, Yueshui, Mayeur, Claire, Schmidt, Paul J., Yu, Paul B., Wang, Fudi, Xia, Yin
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society of Hematology 2014
Những chủ đề:
Red Cells, Iron, and Erythropoiesis
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4624447/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24904118
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2014-01-552281
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự