Đang tải...

Ubiquitin-H2AX fusions render 53BP1 recruitment to DNA damage sites independent of RNF8 or RNF168

The mammalian E3 ubiquitin ligases RNF8 and RNF168 facilitate recruitment of the DNA damage response protein 53BP1 to sites of DNA double-strand breaks (DSBs). The mechanism involves recruitment of RNF8, followed by recruitment of RNF168, which ubiquitinates histones H2A/H2AX on K15. 53BP1 then bind...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Cell Cycle
Những tác giả chính: Kocyłowski, Maciej K, Rey, Alix J, Stewart, Grant S, Halazonetis, Thanos D
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Taylor & Francis 2015
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4615105/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25695757
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/15384101.2015.1010918
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!