Đang tải...

Metabolic and Phenotypic Differences between Mice Producing a Werner Syndrome Helicase Mutant Protein and Wrn Null Mice

Werner syndrome (WS) is a premature aging disorder caused by mutations in a RecQ-family DNA helicase, WRN. Mice lacking part of the helicase domain of the WRN orthologue exhibit many phenotypic features of WS, including metabolic abnormalities and a shorter mean life span. In contrast, mice lacking...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:PLoS One
Những tác giả chính: Aumailley, Lucie, Garand, Chantal, Dubois, Marie Julie, Johnson, F. Brad, Marette, André, Lebel, Michel
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2015
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4598085/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26447695
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0140292
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!