Đang tải...
Metabolic and Phenotypic Differences between Mice Producing a Werner Syndrome Helicase Mutant Protein and Wrn Null Mice
Werner syndrome (WS) is a premature aging disorder caused by mutations in a RecQ-family DNA helicase, WRN. Mice lacking part of the helicase domain of the WRN orthologue exhibit many phenotypic features of WS, including metabolic abnormalities and a shorter mean life span. In contrast, mice lacking...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | PLoS One |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4598085/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26447695 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0140292 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|