AAV capsid CD8+ T-cell epitopes are highly conserved across AAV serotypes

Adeno-associated virus (AAV) has become one of the most promising vectors in gene transfer in the last 10 years with successful translation to clinical trials in humans and even market approval for a first gene therapy product in Europe. Administration to humans, however, revealed that adaptive immu...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mol Ther Methods Clin Dev
Những tác giả chính: Hui, Daniel J, Edmonson, Shyrie C, Podsakoff, Gregory M, Pien, Gary C, Ivanciu, Lacramioara, Camire, Rodney M, Ertl, Hildegund, Mingozzi, Federico, High, Katherine A, Basner-Tschakarjan, Etiena
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4588448/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26445723
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mtm.2015.29
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự