Progerin reduces LAP2α-telomere association in Hutchinson-Gilford progeria

Hutchinson-Gilford progeria (HGPS) is a premature ageing syndrome caused by a mutation in LMNA, resulting in a truncated form of lamin A called progerin. Progerin triggers loss of the heterochromatic marker H3K27me3, and premature senescence, which is prevented by telomerase. However, the mechanism...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:eLife
Κύριοι συγγραφείς: Chojnowski, Alexandre, Ong, Peh Fern, Wong, Esther SM, Lim, John SY, Mutalif, Rafidah A, Navasankari, Raju, Dutta, Bamaprasad, Yang, Henry, Liow, Yi Y, Sze, Siu K, Boudier, Thomas, Wright, Graham D, Colman, Alan, Burke, Brian, Stewart, Colin L, Dreesen, Oliver
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: eLife Sciences Publications, Ltd 2015
Θέματα:
Genes and Chromosomes
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4565980/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26312502
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.07759
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια