Functional IRF3 deficiency in a patient with herpes simplex encephalitis

Herpes simplex encephalitis (HSE) in children has previously been linked to defects in type I interferon (IFN) production downstream of Toll-like receptor 3. Here, we describe a novel genetic etiology of HSE by identifying a heterozygous loss-of-function mutation in the IFN regulatory factor 3 (IRF3...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Exp Med
Main Authors: Andersen, Line Lykke, Mørk, Nanna, Reinert, Line S., Kofod-Olsen, Emil, Narita, Ryo, Jørgensen, Sofie E., Skipper, Kristian A., Höning, Klara, Gad, Hans Henrik, Østergaard, Lars, Ørntoft, Torben F., Hornung, Veit, Paludan, Søren R., Mikkelsen, Jacob Giehm, Fujita, Takashi, Christiansen, Mette, Hartmann, Rune, Mogensen, Trine H.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: The Rockefeller University Press 2015
נושאים:
Brief Definitive Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4548062/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26216125
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1084/jem.20142274
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים