تحميل...
Allele-specific copy-number discovery from whole-genome and whole-exome sequencing
Copy-number variants (CNVs) are a major form of genetic variation and a risk factor for various human diseases, so it is crucial to accurately detect and characterize them. It is conceivable that allele-specific reads from high-throughput sequencing data could be leveraged to both enhance CNV detect...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Nucleic Acids Res |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4538801/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25883151 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkv319 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|