লোডিং...
CODEX: a normalization and copy number variation detection method for whole exome sequencing
High-throughput sequencing of DNA coding regions has become a common way of assaying genomic variation in the study of human diseases. Copy number variation (CNV) is an important type of genomic variation, but detecting and characterizing CNV from exome sequencing is challenging due to the high leve...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Nucleic Acids Res |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Oxford University Press
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4381046/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25618849 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gku1363 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|