Ładuje się......

CODEX: a normalization and copy number variation detection method for whole exome sequencing

High-throughput sequencing of DNA coding regions has become a common way of assaying genomic variation in the study of human diseases. Copy number variation (CNV) is an important type of genomic variation, but detecting and characterizing CNV from exome sequencing is challenging due to the high leve...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Nucleic Acids Res
Główni autorzy: Jiang, Yuchao, Oldridge, Derek A., Diskin, Sharon J., Zhang, Nancy R.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2015
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4381046/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25618849
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gku1363
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!