تحميل...
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator is an extracellular chloride sensor
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a Cl(−) channel that governs the quantity and composition of epithelial secretions. CFTR function is normally tightly controlled as dysregulation can lead to life-threatening diseases such as secretory diarrhoea and cystic fibrosis. C...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Pflugers Arch |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Springer Berlin Heidelberg
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4502298/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25277268 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00424-014-1618-8 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|