Ładuje się......
A risk prediction algorithm for ovarian cancer incorporating BRCA1, BRCA2, common alleles and other familial effects
BACKGROUND: Although BRCA1 and BRCA2 mutations account for only ∼27% of the familial aggregation of ovarian cancer (OvC), no OvC risk prediction model currently exists that considers the effects of BRCA1, BRCA2 and other familial factors. Therefore, a currently unresolved problem in clinical genetic...
Zapisane w:
Wydane w: | J Med Genet |
---|---|
Główni autorzy: | , , , , , , , , , , |
Format: | Artigo |
Język: | Inglês |
Wydane: |
BMJ Publishing Group
2015
|
Hasła przedmiotowe: | |
Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4501173/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26025000 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2015-103077 |
Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|