Correction of F508del CFTR in airway epithelium using nanoparticles delivering triplex-forming PNAs

Cystic fibrosis (CF) is a lethal genetic disorder most commonly caused by the F508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. It is not readily amenable to gene therapy because of its systemic nature and challenges including in vivo gene delivery and transien...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Nat Commun
Główni autorzy: McNeer, Nicole Ali, Anandalingam, Kavitha, Fields, Rachel J., Caputo, Christina, Kopic, Sascha, Gupta, Anisha, Quijano, Elias, Polikoff, Lee, Kong, Yong, Bahal, Raman, Geibel, John P, Glazer, Peter M., Saltzman, W. Mark, Egan, Marie E.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2015
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4480796/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25914116
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms7952
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy