تحميل...
Disruption of DNA methylation-dependent long gene repression in Rett syndrome
Disruption of the MECP2 gene leads to Rett syndrome (RTT), a severe neurological disorder with features of autism(1). MECP2 encodes a methyl-DNA-binding protein(2) that has been proposed to function as a transcriptional repressor, but despite numerous studies examining neuronal gene expression in Me...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Nature |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4480648/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25762136 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature14319 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|