Đang tải...

mRNA deadenylation and telomere disease

Dyskeratosis congenita (DC) is an inherited BM failure disorder that is associated with mutations in genes involved with telomere function and maintenance; however, the genetic cause of many instances of DC remains uncharacterized. In this issue of the JCI, Tummala and colleagues identify mutations...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Clin Invest
Những tác giả chính: Mason, Philip J., Bessler, Monica
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Clinical Investigation 2015
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4463216/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25893598
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI81506
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!