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GENETICS AND NEUROPATHOLOGY OF HUNTINGTON’S DISEASE

Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominant progressive neurodegenerative disorder that prominently affects the basal ganglia, leading to affective, cognitive, behavioral and motor decline. The basis of HD is a CAG repeat expansion to >35 CAG in a gene that codes for a ubiquitous protein k...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Int Rev Neurobiol
Main Authors: Reiner, Anton, Dragatsis, Ioannis, Dietrich, Paula
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2011
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4458347/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21907094
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/B978-0-12-381328-2.00014-6
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