লোডিং...
Deletion of the App-Runx1 region in mice models human partial monosomy 21
Partial monosomy 21 (PM21) is a rare chromosomal abnormality that is characterized by the loss of a variable segment along human chromosome 21 (Hsa21). The clinical phenotypes of this loss are heterogeneous and range from mild alterations to lethal consequences, depending on the affected region of H...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Dis Model Mech |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
The Company of Biologists
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4457029/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26035870 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.017814 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|