Mapping interactions between complement C3 and regulators using mutations in atypical hemolytic uremic syndrome

The pathogenesis of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is strongly linked to dysregulation of the alternative pathway of the complement system. Mutations in complement genes have been identified in about two-thirds of cases, with 5% to 15% being in C3. In this study, 23 aHUS-associated geneti...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Blood
المؤلفون الرئيسيون: Schramm, Elizabeth C., Roumenina, Lubka T., Rybkine, Tania, Chauvet, Sophie, Vieira-Martins, Paula, Hue, Christophe, Maga, Tara, Valoti, Elisabetta, Wilson, Valerie, Jokiranta, Sakari, Smith, Richard J. H., Noris, Marina, Goodship, Tim, Atkinson, John P., Fremeaux-Bacchi, Veronique
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Hematology 2015
الموضوعات:
Immunobiology
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4392009/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25608561
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2014-10-609073
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة