Membrane cofactor protein mutations in atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), fatal Stx-HUS, C3 glomerulonephritis, and the HELLP syndrome

The hemolytic uremic syndrome (HUS) is a triad of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal impairment. Genetic studies demonstrate that heterozygous mutations of membrane cofactor protein (MCP;CD46) predispose to atypical HUS (aHUS), which is not associated with exposure to Shi...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Fang, Celia J., Fremeaux-Bacchi, Veronique, Liszewski, M. Kathryn, Pianetti, Gaia, Noris, Marina, Goodship, Timothy H. J., Atkinson, John P.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Hematology 2008
الموضوعات:
Hemostasis, Thrombosis, and Vascular Biology
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2200836/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17914026
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2007-04-084533
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة