טוען...

Membrane cofactor protein mutations in atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), fatal Stx-HUS, C3 glomerulonephritis, and the HELLP syndrome

The hemolytic uremic syndrome (HUS) is a triad of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal impairment. Genetic studies demonstrate that heterozygous mutations of membrane cofactor protein (MCP;CD46) predispose to atypical HUS (aHUS), which is not associated with exposure to Shi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Fang, Celia J., Fremeaux-Bacchi, Veronique, Liszewski, M. Kathryn, Pianetti, Gaia, Noris, Marina, Goodship, Timothy H. J., Atkinson, John P.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society of Hematology 2008
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2200836/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17914026
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2007-04-084533
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!