Φορτώνει......
Cystathionine γ-lyase deficiency mediates neurodegeneration in Huntington’s disease
Huntington’s disease is an autosomal dominant disease associated with a mutation in the gene encoding huntingtin (Htt) leading to expanded polyglutamine repeats of mutant Htt (mHtt) that elicit oxidative stress, neurotoxicity, and motor and behavioural changes(1). Huntington’s disease is characteriz...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Nature |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
2014
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4349202/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24670645 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature13136 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|