Φορτώνει......

Cystathionine γ-lyase deficiency mediates neurodegeneration in Huntington’s disease

Huntington’s disease is an autosomal dominant disease associated with a mutation in the gene encoding huntingtin (Htt) leading to expanded polyglutamine repeats of mutant Htt (mHtt) that elicit oxidative stress, neurotoxicity, and motor and behavioural changes(1). Huntington’s disease is characteriz...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Nature
Κύριοι συγγραφείς: Paul, Bindu D., Sbodio, Juan I., Xu, Risheng, Vandiver, M. Scott, Cha, Jiyoung Y., Snowman, Adele M., Snyder, Solomon H.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2014
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4349202/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24670645
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature13136
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!