Đang tải...
Cystathionine γ-lyase deficiency mediates neurodegeneration in Huntington’s disease
Huntington’s disease is an autosomal dominant disease associated with a mutation in the gene encoding huntingtin (Htt) leading to expanded polyglutamine repeats of mutant Htt (mHtt) that elicit oxidative stress, neurotoxicity, and motor and behavioural changes(1). Huntington’s disease is characteriz...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Nature |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4349202/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24670645 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature13136 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|