Hyperkalemic hypertension–associated cullin 3 promotes WNK signaling by degrading KLHL3

Familial hyperkalemic hypertension (FHHt) is a monogenic disease resulting from mutations in genes encoding WNK kinases, the ubiquitin scaffold protein cullin 3 (CUL3), or the substrate adaptor kelch-like 3 (KLHL3). Disease-associated CUL3 mutations abrogate WNK kinase degradation in cells, but it i...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:J Clin Invest
Hauptverfasser: McCormick, James A., Yang, Chao-Ling, Zhang, Chong, Davidge, Brittney, Blankenstein, Katharina I., Terker, Andrew S., Yarbrough, Bethzaida, Meermeier, Nicholas P., Park, Hae J., McCully, Belinda, West, Mark, Borschewski, Aljona, Himmerkus, Nina, Bleich, Markus, Bachmann, Sebastian, Mutig, Kerim, Argaiz, Eduardo R., Gamba, Gerardo, Singer, Jeffrey D., Ellison, David H.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: American Society for Clinical Investigation 2014
Schlagworte:
Research Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4347254/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25250572
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI76126
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