Đang tải...
Ligand Based Pharmacophore Modeling and Virtual Screening Studies to Design Novel HDAC2 Inhibitors
Histone deacetylases 2 (HDAC2), Class I histone deacetylase (HDAC) family, emerged as an important therapeutic target for the treatment of various cancers. A total of 48 inhibitors of two different chemotypes were used to generate pharmacophore model using 3D QSAR pharmacophore generation (HypoGen a...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Adv Bioinformatics |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Hindawi Publishing Corporation
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4265523/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25525429 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2014/812148 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|