Ładuje się......

Phase I/II adaptive design for drug combination oncology trials

Existing statistical methodology on dose finding for combination chemotherapies has focused on toxicity considerations alone in finding a maximum tolerated dose combination to recommend for further testing of efficacy in a phase II setting. Recently, there has been increasing interest in integrating...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Stat Med
Główni autorzy: Wages, Nolan A., Conaway, Mark R.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2014
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4258389/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24470329
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/sim.6097
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!