تحميل...
Phosphorylation by PINK1 Releases the UBL Domain and Initializes the Conformational Opening of the E3 Ubiquitin Ligase Parkin
Loss-of-function mutations in PINK1 or PARKIN are the most common causes of autosomal recessive Parkinson's disease. Both gene products, the Ser/Thr kinase PINK1 and the E3 Ubiquitin ligase Parkin, functionally cooperate in a mitochondrial quality control pathway. Upon stress, PINK1 activates P...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | PLoS Comput Biol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Public Library of Science
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4222639/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25375667 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pcbi.1003935 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|