The rare TREM2 R47H variant exerts only a modest effect on Alzheimer disease risk

OBJECTIVES: Recently, 2 independent studies reported that a rare missense variant, rs75932628 (R47H), in exon 2 of the gene encoding the “triggering receptor expressed on myeloid cells 2” (TREM2) significantly increases the risk of Alzheimer disease (AD) with an effect size comparable to that of the...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Hooli, Basavaraj V., Parrado, Antonio R., Mullin, Kristina, Yip, Wai-Ki, Liu, Tian, Roehr, Johannes T., Qiao, Dandi, Jessen, Frank, Peters, Oliver, Becker, Tim, Ramirez, Alfredo, Lange, Christoph, Bertram, Lars, Tanzi, Rudolph E.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Lippincott Williams & Wilkins 2014
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4189101/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25186855
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000000855
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة