Đang tải...
Altered Nucleosome Positioning at the Transcription Start Site and Deficient Transcriptional Initiation in Friedreich Ataxia
Most individuals with Friedreich ataxia (FRDA) are homozygous for an expanded GAA triplet repeat (GAA-TR) mutation in intron 1 of the FXN gene, which results in deficiency of FXN transcript. Consistent with the expanded GAA-TR sequence as a cause of variegated gene silencing, evidence for heterochro...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Biochemistry and Molecular Biology
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4140879/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24737321 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M114.566414 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|