De novo mutation in the dopamine transporter gene associates dopamine dysfunction with autism spectrum disorder

De novo genetic variation is an important class of risk factors for autism spectrum disorder (ASD). Recently, whole exome sequencing of ASD families has identified a novel de novo missense mutation in the human dopamine (DA) transporter (hDAT) gene, which results in a Thr to Met substitution at site...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Hamilton, Peter J., Campbell, Nicholas G., Sharma, Shruti, Erreger, Kevin, Hansen, Freja Herborg, Saunders, Christine, Belovich, Andrea N., Sahai, Michelle A., Cook, Edwin H., Gether, Ulrik, Mchaourab, Hassane S., Matthies, Heinrich J.G., Sutcliffe, James S., Galli, Aurelio
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2013
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4046646/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23979605
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mp.2013.102
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים