Parkinson disease-associated mutation R1441H in LRRK2 prolongs the “active state” of its GTPase domain

Mutation in leucine-rich-repeat kinase 2 (LRRK2) is a common cause of Parkinson disease (PD). A disease-causing point mutation R1441H/G/C in the GTPase domain of LRRK2 leads to overactivation of its kinase domain. However, the mechanism by which this mutation alters the normal function of its GTPase...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Liao, Jingling, Wu, Chun-Xiang, Burlak, Christopher, Zhang, Sheng, Sahm, Heather, Wang, Mu, Zhang, Zhong-Yin, Vogel, Kurt W., Federici, Mark, Riddle, Steve M., Nichols, R. Jeremy, Liu, Dali, Cookson, Mark R., Stone, Todd A., Hoang, Quyen Q.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 2014
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3964117/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24591621
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1323285111
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự