The Hypertrophic Cardiomyopathy Myosin Mutation R453C Alters ATP Binding and Hydrolysis of Human Cardiac β-Myosin

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Myosin motor domains carrying mutations implicated in early or late onset hypertrophic cardiomyopathy have similar properties
  অনুযায়ী: Vera, Carlos D., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2019)
• The Most Prevalent Freeman-Sheldon Syndrome Mutations in the Embryonic Myosin Motor Share Functional Defects
  অনুযায়ী: Walklate, Jonathan, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2016)
• Molecular consequences of the R453C hypertrophic cardiomyopathy mutation on human β-cardiac myosin motor function
  অনুযায়ী: Sommese, Ruth F., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2013)
• The Relay/Converter Interface Influences Hydrolysis of ATP by Skeletal Muscle Myosin II
  অনুযায়ী: Bloemink, Marieke J., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2016)
• Contractility parameters of human β-cardiac myosin with the hypertrophic cardiomyopathy mutation R403Q show loss of motor function
  অনুযায়ী: Nag, Suman, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2015)