Myosin motor domains carrying mutations implicated in early or late onset hypertrophic cardiomyopathy have similar properties

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common genetic disorder characterized by left ventricular hypertrophy and cardiac hyper-contractility. Mutations in the β-cardiac myosin heavy chain gene (β-MyHC) are a major cause of HCM, but the specific mechanistic changes to myosin function that lead to thi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Biol Chem
Main Authors: Vera, Carlos D., Johnson, Chloe A., Walklate, Jonathan, Adhikari, Arjun, Svicevic, Marina, Mijailovich, Srboljub M., Combs, Ariana C., Langer, Stephen J., Ruppel, Kathleen M., Spudich, James A., Geeves, Michael A., Leinwand, Leslie A.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2019
נושאים:
Molecular Bases of Disease
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6873187/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31582565
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.RA119.010563
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים