Molecular consequences of the R453C hypertrophic cardiomyopathy mutation on human β-cardiac myosin motor function

Cardiovascular disorders are the leading cause of morbidity and mortality in the developed world, and hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is among the most frequently occurring inherited cardiac disorders. HCM is caused by mutations in the genes encoding the fundamental force-generating machinery of t...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Sommese, Ruth F., Sung, Jongmin, Nag, Suman, Sutton, Shirley, Deacon, John C., Choe, Elizabeth, Leinwand, Leslie A., Ruppel, Kathleen, Spudich, James A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: National Academy of Sciences 2013
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3732973/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23798412
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1309493110
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة