Nav1.1 haploinsufficiency in excitatory neurons ameliorates seizure-associated sudden death in a mouse model of Dravet syndrome

Dravet syndrome is a severe epileptic encephalopathy mainly caused by heterozygous mutations in the SCN1A gene encoding a voltage-gated sodium channel Nav1.1. We previously reported dense localization of Nav1.1 in parvalbumin (PV)-positive inhibitory interneurons in mice and abnormal firing of those...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Ogiwara, Ikuo, Iwasato, Takuji, Miyamoto, Hiroyuki, Iwata, Ryohei, Yamagata, Tetsushi, Mazaki, Emi, Yanagawa, Yuchio, Tamamaki, Nobuaki, Hensch, Takao K., Itohara, Shigeyoshi, Yamakawa, Kazuhiro
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2013
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3820136/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23922229
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddt331
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự