লোডিং...
Na(v)1.1 Localizes to Axons of Parvalbumin-Positive Inhibitory Interneurons: A Circuit Basis for Epileptic Seizures in Mice Carrying an Scn1a Gene Mutation
Loss-of-function mutations in human SCN1A gene encoding Na(v)1.1 are associated with a severe epileptic disorder known as severe myoclonic epilepsy in infancy. Here, we generated and characterized a knock-in mouse line with a loss-of-function nonsense mutation in the Scn1a gene. Both homozygous and...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Neurosci |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Society for Neuroscience
2007
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6672241/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17537961 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.5270-06.2007 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|