Alkaptonuria is a novel human secondary amyloidogenic disease

Alkaptonuria (AKU) is an ultra-rare disease developed from the lack of homogentisic acid oxidase activity, causing homogentisic acid (HGA) accumulation that produces a HGA-melanin ochronotic pigment, of unknown composition. There is no therapy for AKU. Our aim was to verify if AKU implied a secondar...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Millucci, Lia, Spreafico, Adriano, Tinti, Laura, Braconi, Daniela, Ghezzi, Lorenzo, Paccagnini, Eugenio, Bernardini, Giulia, Amato, Loredana, Laschi, Marcella, Selvi, Enrico, Galeazzi, Mauro, Mannoni, Alessandro, Benucci, Maurizio, Lupetti, Pietro, Chellini, Federico, Orlandini, Maurizio, Santucci, Annalisa
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Elsevier Pub. Co 2012
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3787765/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22850426
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2012.07.011
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy