Загрузка...
Diagnosis of secondary amyloidosis in alkaptonuria
BACKGROUND: Alkaptonuria (AKU) is an inborn error of catabolism due to a deficient activity of homogentisate 1,2-dioxygenase. Patients suffer from a severe arthropathy, cardiovascular and kidney disease but other organs are affected, too. We found secondary amyloidosis as a life-threatening complica...
Сохранить в:
| Главные авторы: | , , , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
BioMed Central
2014
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4189149/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25567001 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13000-014-0185-9 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|