লোডিং...
Systemic Delivery of MeCP2 Rescues Behavioral and Cellular Deficits in Female Mouse Models of Rett Syndrome
De novo mutations in the X-linked gene encoding the transcription factor methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) are the most frequent cause of the neurological disorder Rett syndrome (RTT). Hemizygous males usually die of neonatal encephalopathy. Heterozygous females survive into adulthood but exhibit...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Society for Neuroscience
2013
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3755711/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23966684 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1854-13.2013 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|