Systemic Delivery of MeCP2 Rescues Behavioral and Cellular Deficits in Female Mouse Models of Rett Syndrome

De novo mutations in the X-linked gene encoding the transcription factor methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) are the most frequent cause of the neurological disorder Rett syndrome (RTT). Hemizygous males usually die of neonatal encephalopathy. Heterozygous females survive into adulthood but exhibit...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Garg, Saurabh K., Lioy, Daniel T., Cheval, Hélène, McGann, James C., Bissonnette, John M., Murtha, Matthew J., Foust, Kevin D., Kaspar, Brian K., Bird, Adrian, Mandel, Gail
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Society for Neuroscience 2013
বিষয়গুলি:
Articles
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3755711/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23966684
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1854-13.2013
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি