Ładuje się......
A TrkB Small Molecule Partial Agonist Rescues TrkB Phosphorylation Deficits and Improves Respiratory Function in a Mouse Model of Rett Syndrome
Rett syndrome (RTT) results from loss-of-function mutations in the gene encoding the methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2) and is characterized by abnormal motor, respiratory and autonomic control, cognitive impairment, autistic-like behaviors and increased risk of seizures. RTT patients and Mecp2-nu...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Society for Neuroscience
2012
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3710112/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22302819 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0865-11.2012 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|