Insights into congenital stationary night blindness based on the structure of G90D rhodopsin

We present active-state structures of the G protein-coupled receptor (GPCRs) rhodopsin carrying the disease-causing mutation G90D. Mutations of G90 cause either retinitis pigmentosa (RP) or congenital stationary night blindness (CSNB), a milder, non-progressive form of RP. Our analysis shows that th...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Singhal, Ankita, Ostermaier, Martin K, Vishnivetskiy, Sergey A, Panneels, Valérie, Homan, Kristoff T, Tesmer, John J G, Veprintsev, Dmitry, Deupi, Xavier, Gurevich, Vsevolod V, Schertler, Gebhard F X, Standfuss, Joerg
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: European Molecular Biology Organization 2013
Những chủ đề:
Scientific Reports
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3674435/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23579341
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/embor.2013.44
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự