Functional Genomic Analyses Identify Pathways Dysregulated by Progranulin Deficiency Implicating Wnt Signaling

Progranulin (GRN) mutations cause frontotemporal dementia (FTD), but GRN’s function in the CNS remains largely unknown. To identify the pathways downstream of GRN, we used weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) to develop a systems-level view of transcriptional alterations in a human n...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Rosen, Ezra Y., Wexler, Eric M., Versano, Revital, Coppola, Giovanni, Gao, Fuying, Winden, Kellen D., Oldham, Michael C., Martens, Lauren Herl, Zhou, Ping, Farese, Robert V., Geschwind, Daniel H.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2011
Предметы:
Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3633414/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21943601
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2011.07.021
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы