Φορτώνει......

Epigenetics in Friedreich's Ataxia: Challenges and Opportunities for Therapy

Friedreich's ataxia (FRDA) is an autosomal recessive neurodegenerative disorder caused by homozygous expansion of a GAA·TTC trinucleotide repeat within the first intron of the FXN gene, leading to reduced FXN transcription and decreased levels of frataxin protein. Recent advances in FRDA resear...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Sandi, Chiranjeevi, Al-Mahdawi, Sahar, Pook, Mark A.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Hindawi Publishing Corporation 2013
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3590757/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23533785
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2013/852080
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!