טוען...

Epigenetics in Friedreich's Ataxia: Challenges and Opportunities for Therapy

Friedreich's ataxia (FRDA) is an autosomal recessive neurodegenerative disorder caused by homozygous expansion of a GAA·TTC trinucleotide repeat within the first intron of the FXN gene, leading to reduced FXN transcription and decreased levels of frataxin protein. Recent advances in FRDA resear...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Sandi, Chiranjeevi, Al-Mahdawi, Sahar, Pook, Mark A.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Hindawi Publishing Corporation 2013
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3590757/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23533785
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2013/852080
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!