Distinct Roles of Molecular Chaperones HSP90α and HSP90β in the Biogenesis of KCNQ4 Channels

Loss-of-function mutations in the KCNQ4 channel cause DFNA2, a subtype of autosomal dominant non-syndromic deafness that is characterized by progressive sensorineural hearing loss. Previous studies have demonstrated that the majority of the pathogenic KCNQ4 mutations lead to trafficking deficiency a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Gao, Yanhong, Yechikov, Sergey, Vazquez, Ana E., Chen, Dongyang, Nie, Liping
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2013
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3576372/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23431407
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0057282
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة