Distinct Roles of Molecular Chaperones HSP90α and HSP90β in the Biogenesis of KCNQ4 Channels

Loss-of-function mutations in the KCNQ4 channel cause DFNA2, a subtype of autosomal dominant non-syndromic deafness that is characterized by progressive sensorineural hearing loss. Previous studies have demonstrated that the majority of the pathogenic KCNQ4 mutations lead to trafficking deficiency a...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Gao, Yanhong, Yechikov, Sergey, Vazquez, Ana E., Chen, Dongyang, Nie, Liping
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2013
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3576372/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23431407
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0057282
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự