Đang tải...
Rare variant discovery and calling by sequencing pooled samples with overlaps
Motivation: For many complex traits/diseases, it is believed that rare variants account for some of the missing heritability that cannot be explained by common variants. Sequencing a large number of samples through DNA pooling is a cost-effective strategy to discover rare variants and to investigate...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3530907/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23104896 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/bts645 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|