Đang tải...
Identification of a functionally critical GXXG motif and its relationship to the folate binding site of the proton-coupled folate transporter (PCFT-SLC46A1)
The proton-coupled folate transporter (PCFT) mediates intestinal folate absorption, and loss-of-function mutations in this gene result in the autosomal recessive disorder hereditary folate malabsorption. The current study, focused on a structure-functional analysis of this transporter, identified Gl...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Physiological Society
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3468349/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22785121 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00123.2012 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|